La esterilización es un proceso crítico en diversas industrias, como la farmacéutica, la médica y la alimentaria, donde se requiere la eliminación de microorganismos patógenos y otros agentes contaminantes para garantizar la seguridad y la calidad de los productos. En este sentido, la validación de los procesos de esterilización es esencial para asegurar que los autoclaves utilizados, como el modelo Phoenix Luferco y el Sterikon Plus de Merck usado como un bioindicador, funcionan de manera efectiva y reproducible para este tipo de procesos.
La validación de los procesos de esterilización implica la evaluación exhaustiva de varios aspectos del autoclave, incluyendo su diseño, instalación, operación y rendimiento. A continuación, se describen los pasos clave para llevar a cabo la validación de procesos de esterilización utilizando las autoclaves mencionados:
