Prueba Rápida de Antígenos por Saliva – Dynamiker SARS-CoV-2 Ag

MARCA DEL KIT: DYNAMIKER

PROCEDENCIA: CHINA

TIEMPO DE ENTREGA: INMEDIATA HASTA AGOTAR STOCK

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La prueba rápida Dynamiker SARS-CoV-2 Ag (saliva) es un ensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína nucleocápsida del SARS-CoV-2 en la saliva de individuos sospechosos de tener COVID-19.

 ESPECIFICACIONES

  • Presentación: 20 tests per kit/ 1 test.
  • Método: Inmunocromatografía de oro coloidal.
  • Muestra: Nasofaríngeo / Orofaríngeo / Saliva.
  • Usado para: Detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en la saliva de individuos sospechosos de COVID-19.
  • Almacenamiento y transferencia: 2-30 °C.
  • Tiempo de reporte: 10 minutos.
  • Sensibilidad diagnóstica: 92,98%.
  • Especificidad diagnóstica: 99,07%.
  • Tasa de coincidencia total: 96,97%.

USO DEL KIT

  1. Abra el tubo de tampón de extracción. Enrosque el embudo colector de saliva en el tubo de inercia.
  2. Escupir en el embudo para subir el volumen hasta la línea de marca de 1 ml (tampón + saliva).
  3. Retire el embudo y luego cierre el tubo amortiguador enroscando la tapa azul; Agite el tubo para mezclar el tampón y la saliva.
  4. Agitar y mezclar bien.
  5. Coloque los casetes de prueba en un banco plano y limpio; agregue 2 gotas de muestras de mezcla de saliva en la almohadilla de muestra con la pipeta.
  6. Lea y registre los resultados después de 10 minutos (no más de 20 minutos). Pueden producirse resultados anormales después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

POSITIVO: La presencia de dos líneas rojas, la línea de prueba (T) y la línea de control (C), indica que los antígenos de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 están presentes en las muestras..

NEGATIVO: La aparición de una línea de control única (C), sin línea de prueba roja (T), indica la ausencia del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 presente en las muestras.

INVÁLIDO: No aparece ninguna línea de control roja (C). Los resultados no válidos pueden deberse a un funcionamiento incorrecto o pérdida de eficacia en las pruebas. Repita la prueba primero, si el problema persiste, deje de usar productos con el mismo número de lote y comuníquese con el distribuidor local para obtener asistencia.

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