Kit de Diagnóstico de ADN de 15 genotipos de Alto Riesgo del Virus del Papiloma Humano (VPH)

$672.00

MARCA DEL KIT: SANSURE BIOTECH

PROCEDENCIA: CHINA

TIEMPO DE ENTREGA: INMEDIATA HASTA AGOTAR STOCK

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Presentación: 24 test.

Registro Sanitario Numero: 11862-DME-0621

Este kit de diagnóstico de ADN (genotipo) del VPH de alto riesgo (sonda de fluorescencia por PCR) es una prueba de amplificación de ácido nucleico in vitro para la detección del VPH de alto riesgo (tipo 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68) presentes en las células exfoliadas del cuello uterino de las mujeres. Los resultados de la prueba se pueden utilizar para identificar los genotipos del VPH.

VENTAJAS

1.- El kit incluye:

  • Medio de transporte
  • Cepillo cervical para muestreo
  • Agente de extracción
  • Kit de amplificación

2.- Identificación de 15 genes dirigidos a genotipos de VPH de alto riesgo.

3.- Sensibilidad de 400 copies/ml.

4.- Extracción manual con método ‘one tube’, con un solo tubo se puede llevar a cabo la purificación y el análisis.

FUNDAMENTO

  • El kit de diagnóstico utiliza un tampón de lisis de ácido nucleico para permitir una rápida lisis y liberación del ADN del VPH. Al aplicar la tecnología PCR y la tecnología Taqman, esta prueba utiliza pares de cebadores específicos y sondas de fluorescencia específicas de los 15 tipos de ADN del VPH antes mencionados para probar los fragmentos de ADN específicos de los 15 tipos de ADN del VPH para la genotipificación dividiéndolos en cuatro tubos para reacciones.
  • El sistema de detección de PCR utiliza un sistema a prueba de contaminación de enzima UNG + dUTP para degradar completamente los posibles productos amplificados por PCR para evitar un resultado falso positivo.
  • Para evitar un resultado falso negativo, el sistema de detección de PCR utiliza un control interno positivo (estándar interno) para monitorear si hay inhibidor de PCR en la muestra de prueba y evaluar la eficiencia de extracción de ácido nucleico, evaluando si la muestra recolectada es adecuada. para la reacción de amplificación, mediante la detección de β-globina en células exfoliadas humanas.

Tecnología de liberación rápida de “ONE TUBE”

La tecnología de liberación rápida de un tubo es el método de detección de PCR líder en el mundo. Al adoptar la tecnología de liberación de ácido nucleico patentada de Sansure, puede lisar rápidamente patógenos a temperatura ambiente, sin necesidad de calentar, centrifugar o reemplazar tubos, la muestra de ADN / ARN se puede extraer rápidamente a través de operaciones simples, combinándola con un sistema de amplificación eficiente, para lograr una alta sensibilidad y amplia Detección de RT-PCR de rango lineal con buena reproducibilidad, gran capacidad anti-interferente y cobertura de múltiples genotipos.

CARACTERÍSTICAS

  • Certificaciones: CE/CFDA/FDA autorización de uso por emergencia.
  • Alta precisión: con genes objetivos; FAM: VPH tipo 16, 45, 51 y 56; HEX: VPH tipo 18, 53, 58 y 59; ROX: tipo 35, 39, 68 y la β-globina; CY5: tipo 31, 33, 52 y 66. Control interno de β-globina, seguimiento de todo el proceso, evitando falsos negativos.
  • Sensibilidad: El límite de detección inferior es de 400 copias/ml para cada genotipo.
  • Compatibilidad: con los sistemas de PCR mas comunes (SLAN-96P, ABI 7500, Roche LC 480, QuantStudioTM 5 and Stratagene Mx3000P)

INTERPRETACIÓN

  • Típicamente la curva de detección es en los canales FAM, ROX,HEX y CY5.
  • La curva de detección para un caso positivo se da de acuerdo al genotipo evaluado y será para aquellos con un CT  menor o igual que 39.

FLUJO DE TRABAJO

ESPECIFICACIONES

Contiene:

  • Buffer de lisis.
  • Master mix para RT-qPCR para todos los genotipos evaluados.
  • Mix de enzimas: Taq Polimerasa y transcriptasa reversa.
  • Control positivo Plásmidos de clonación que contienen un fragmento de gen diana.
  • Control Negativo: Solución salina.
CERTIFICACIÓN

ISO 9001:2000
CE
CFDA
FDA

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