La Prueba Rápida de Antígeno de Coronavirus Felino (FCoV Ag) en casete (heces) es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich para la detección cualitativa del antígeno del coronavirus felino en muestras fecales de gatos. Ideal para uso veterinario en clínicas y consultorios que requieren resultados rápidos como apoyo al diagnóstico.
¿QUÉ DETECTA ESTA PRUEBA?
Detecta cualitativamente el antígeno del Coronavirus Felino (FCoV Ag) en heces de gatos.
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este test se basa en un ensayo inmunocromatográfico tipo “sándwich”. El casete cuenta con una ventana de lectura con zona T (prueba) y C (control). Al aplicar la muestra, el líquido migra por capilaridad: si hay antígeno FCoV en niveles detectables, aparece una línea visible en T. La línea C debe aparecer siempre para confirmar que el procedimiento fue válido.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Conservar en su bolsa sellada a temperatura ambiente o refrigerado (2–30 °C). La prueba es estable hasta la fecha de caducidad impresa. Mantener el casete dentro de la bolsa sellada hasta su uso. NO CONGELAR. No utilizar después del vencimiento.
PRECAUCIONES
No usar después de la fecha de caducidad.
Tratar todas las muestras como potencialmente infecciosas y desecharlas según normativa.
Usar guantes desechables y protección ocular durante el procedimiento.
Humedad y temperatura pueden afectar el desempeño.
Abrir la bolsa solo inmediatamente antes del uso.
No reutilizar el casete.
No mezclar componentes de distintos lotes o productos.
MATERIALES
Materiales proporcionados:
Casetes de prueba
Goteros
Tubos de plástico con buffer
Hisopos
Ficha técnica
Materiales necesarios pero no proporcionados:
Temporizador
INSTRUCCIONES DE USO
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
LIMITACIONES
Uso exclusivo para diagnóstico veterinario. Los resultados deben interpretarse junto con la evaluación clínica del veterinario. Para confirmación, se recomienda utilizar métodos complementarios como PCR, según criterio profesional.
Garantía: N/A
Servicio: N/A
Certificaciones: CE IVD
CITEST DIAGNOSTICS INC. es una empresa de diagnóstico in vitro (IVD) con presencia global y oficinas en Canadá. Sus productos se fabrican en instalaciones acreditadas ISO 13485:2016 bajo estrictos sistemas de calidad y se desarrollan con tecnologías innovadoras que garantizan precisión y desempeño confiable. Utilizados en el mercado clínico, los equipos y pruebas de CITEST contribuyen a mejorar la salud de las personas, respaldados por un servicio al cliente especializado.