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Kit de Prueba Rápida de Anticuerpos para Helicobacter Pylori (Caja x 25 tests)

Marca:
Procedencia: CHINA
Tiempo de entrega: 30-45 DÍAS
SKU: GCHP-302a

El casete de prueba rápida de H. pylori Ab (Suero/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico de captura (tipo sándwich) de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG, IgM e IgA) anti-Helicobacter pylori (H. pylori) en suero o plasma humanos. Se utiliza como prueba de selección y como ayuda en el diagnóstico de infecciones por H. pylori. Toda muestra reactiva con la prueba rápida de H. pylori Ab se debe confirmar con métodos de prueba alternativos y con resultados clínicos.

CARACTERÍSTICAS

El casete de prueba rápida de H. pylori Ab (Suero/Plasma) se puede usar con suero o plasma. El kit contiene 25 bolsas selladas. Cada bolsa contiene 1. Casete de Prueba 2. Cuentagotas Para Muestra Desechable 3. Desecante 4. Búfer 5. Inserto

  • Sensibilidad relativa 97.1%
  • Especificidad relativa 99.0% 
  • Precisión 97.8% 
  • Tipo de Muestra: Suero/Plasma
  • Presentación Caja de 25 cassettes
  • Lectura en 15 minutos.

 

PASOS DE USO: 

 

  1. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de suero o plasma (aprox. 30 μL) al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego, añada una gota de búfer (aprox. 40 μL) e inicie el cronometro. Evite que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra (S). Por favor, vea la siguiente ilustración.

 

  1. Espere a que aparezca(n) la(s) línea(s) roja(s). El resultado se debe leer en 15minutos.

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO*: Aparecen dos líneas rojas distintas. Una de las líneas debe estar en la región de control (C) y la otra en la región de prueba (T). 

* NOTA: La intensidad del color rojo en la región de la línea de prueba (T) variará según la concentración de anticuerpos de H. p de la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de rojo en la región de prueba (T) se debe considerar positivo. 

* NOTA: Los niveles bajos de anticuerpos contra H. pylori pueden hacer que aparezca una línea tenue en la región de prueba (T) después de un período extenso; por lo tanto, no debe interpretar los resultados pasados los 15 minutos.

NEGATIVO: En la región de control aparece una línea roja (C). En la región de prueba no aparece ninguna línea aparente roja o rosa (T). 

INVÁLIDO: No aparece la línea de control. Volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables por las que se produce la falla en la línea de control. Repase el procedimiento y repita la prueba con un dispositivo de prueba nuevo. 

Garantía: N/A

Servicio: N/A

Certificaciones: CE/ARCSA/IVD.

ORIENT GENE

Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd. es una empresa fundada en 2005, con sede en China y cotizada en la Bolsa de Shanghái (código 688298). Se especializa en la investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos de diagnóstico in vitro (IVD), con un enfoque en reactivos de diagnóstico rápido (POCT) para enfermedades infecciosas —incluido COVID-19—, drogas de abuso, fertilidad, marcadores tumorales y cardíacos.

La compañía cuenta con más de 300 certificaciones internacionales y una red de ventas que alcanza más de 120 países, con el 95% de sus ingresos provenientes de mercados internacionales. Además, continúa invirtiendo en plataformas de diagnóstico molecular, biochips líquidos y equipos de IVD, consolidándose como un referente global en innovación biomédica.

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