La Prueba Rápida de Antígeno SARS-CoV-2 / Influenza A / Influenza B / RSV es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de la proteína nucleocápsida del SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B y Virus Sincitial Respiratorio (RSV) en muestras de hisopado nasofaríngeo.
Diseñada para uso profesional en diagnóstico in vitro, es ideal para dispensarios médicos, clínicas, hospitales, empresas, centros educativos y servicios de salud ocupacional, permitiendo el diagnóstico temprano y oportuno de infecciones respiratorias sin necesidad de equipos.
CARACTERÍSTICAS
ESPECIFICACIONES
| PARÁMETRO | DETALLE |
| Sensibilidad relativa | 97,0% (IC 95%: 91,5% – 99,4%) |
| Especificidad relativa | 99,0% (IC 95%: 94,6% – 100,0%) |
| Precisión | 98,0% (IC 95%: 95,0% – 99,5%) |
| Tipo de muestra | Hisopado nasofaríngeo |
| Tiempo de lectura | 15 minutos |
| Presentación | Caja de 20 cassettes |
PASOS DE USO
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Garantía:
Servicio:
Certificaciones:


CITEST DIAGNOSTICS INC. es una empresa de diagnóstico in vitro (IVD) con presencia global y oficinas en Canadá. Sus productos se fabrican en instalaciones acreditadas ISO 13485:2016 bajo estrictos sistemas de calidad y se desarrollan con tecnologías innovadoras que garantizan precisión y desempeño confiable. Utilizados en el mercado clínico, los equipos y pruebas de CITEST contribuyen a mejorar la salud de las personas, respaldados por un servicio al cliente especializado.

