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El Rol de los Laboratorios de Biología Molecular en la Detección del VPH y la Prevención del Cáncer Cervicouterino

¿Qué es el Virus del Papiloma Humano (VPH) y por qué es importante la detección temprana?El VPH es un virus que infecta tanto a hombres como mujeres. Se transmite principalmente a través del contacto piel con piel durante la actividad sexual, aunque también puede transmitirse de madre a hijo durante el parto. El VPH engloba un grupo de más de 200 virus diferentes, algunos de los cuales pueden causar verrugas genitales y otros están asociados con el desarrollo de cánceres, incluyendo cáncer cervical, vaginal, vulvar, anal, de pene y de garganta.Prevalencia de los Cánceres Asociados al Virus del Papiloma Humano (VPH)Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el VPH es una de las infecciones de transmisión sexual (ITS) más comunes en todo el mundo. Se estima que aproximadamente el 80% de las personas sexualmente activas contraerán algún tipo de VPH en algún momento de sus vidas. La prevalencia del VPH varía según la región y el grupo de edad, pero se estima que al menos el 50% de la población sexualmente activa puede estar infectada con el virus en un momento dado.La infección por el VPH causa cada año 72.000 casos de cáncer cervicouterino y 34.000 muertes debidas a cáncer cervicouterino en la Región de las Américas. Las estimaciones de la OMS indican que la prevalencia regional del VPH es de un 16,1% al 2017. Si se mantienen las tendencias actuales, se prevé que el cáncer cervicouterino aumente en América Latina y el Caribe en un 27% por lo que respecta al número de nuevos casos y en un 34% por lo que respecta al número de muertes para el 2030.Se estima también que alrededor del 40% de los cánceres de vulva y vagina, el 60% de los cánceres de pene, el 90% de los cánceres anales y el 70% de los cánceres de garganta (orofaríngeos) son causados por el VPH. Continúe leyendo: Virus del Papiloma Humano (VPH): ¿Cuántos tipos existen? La Contribución de los Laboratorios de Biología Molecular en la Detección del Virus del Papiloma Humano y la Prevención del Cáncer CervicalLos laboratorios de biología molecular juegan un papel crucial en la detección del Virus del Papiloma Humano (VPH) y en la prevención del cáncer cervicouterino. Estos laboratorios utilizan técnicas avanzadas de biología molecular para identificar la presencia del virus y para detectar cambios celulares precancerosos en el cuello uterino, permitiendo así una intervención temprana y efectiva para prevenir el desarrollo de cáncer cervicouterino. Estas pruebas utilizan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la hibridación de ácidos nucleicos y la secuenciación genómica para identificar fragmentos del ADN del VPH en muestras de tejido o células del cuello uterino.Una vez detectada una infección por VPH o lesiones precancerosas, los laboratorios de biología molecular también pueden desempeñar un papel en el monitoreo y seguimiento de la enfermedad. Realizando pruebas de seguimiento periódicas, los médicos pueden evaluar la eficacia del tratamiento y detectar cualquier recurrencia o progresión de la enfermedad, lo que permite una intervención temprana y una mejor gestión clínica. Continúe leyendo: Detección Oportuna del Virus del Papiloma Humano (VPH) Proceso de detección del VPH en laboratorios de biología molecularEn los laboratorios de biología molecular, el proceso de identificación del Virus del Papiloma Humano (VPH) inicia con la recolección de muestras cervicales mediante herramientas especializadas. Estas muestras son luego trasladadas al laboratorio en un medio de transporte adecuado. Una vez allí, se someten a un proceso de extracción de ADN para aislar el material genético del VPH. Luego, mediante termocicladores en tiempo real se realizan pruebas de qPCR para amplificar y detectar los fragmentos específicos del ADN del VPH presentes en la muestra. Los resultados obtenidos de estas pruebas proporcionan información esencial sobre la presencia y el riesgo asociado al cáncer cervicouterino, en relación con diversos genotipos de VPH.Kits de Diagnóstico de ADN del Virus del Papiloma Humano (VPH): Nuestra Propuesta para la Detección PrecisaOfrecemos una variedad de kits de diagnóstico de ADN del VPH diseñados para detectar diferentes genotipos del virus. Nuestros kits ofrecen ventajas significativas, como una sensibilidad mejorada, extracción manual con método "one tube" para una purificación y análisis eficientes, y compatibilidad con los sistemas de PCR más comunes. Este kit de diagnóstico de ADN del VPH de alto riesgo utiliza la tecnología PCR de Taqman para identificar los genotipos del VPH de alto riesgo, incluidos los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68. Ofrece una sensibilidad de 400 copias/ml y una extracción manual con método "one tube" para una purificación eficiente del ADN del VPH. Además, cuenta con un sistema de control interno positivo para monitorear la presencia de inhibidores de PCR y garantizar la eficiencia de extracción de ácido nucleico. Este kit de diagnóstico de ADN del VPH utiliza la tecnología de PCR de fluorescencia en tiempo real para la detección cualitativa de 15 tipos de VPH de alto riesgo, así como la identificación de subtipos de VPH16 y VPH18. Con una sensibilidad de 1000 copias/ml y extracción manual con método "one tube", este kit ofrece una detección rápida y precisa del ADN del VPH en muestras cervicales, junto con un control interno de β-globina para evitar falsos negativos. Este kit de diagnóstico de ADN del VPH es capaz de identificar 23 genotipos de VPH de alto y mediano riesgo. Utiliza la tecnología PCR y sondas de fluorescencia específicas para analizar los fragmentos de ADN del VPH y determinar el genotipo. Con una sensibilidad de 400 copias/ml y extracción manual con método "one tube", este kit ofrece una detección precisa y sensible del VPH en muestras cervicales, junto con un control interno de β-globina para evitar falsos negativos. En resumen, nuestros kits de diagnóstico de ADN del VPH ofrecen herramientas poderosas para la detección temprana y precisa del virus, lo que ayuda a prevenir el desarrollo del cáncer cervicouterino y a salvar vidas. Con tecnologías avanzadas y un enfoque en la sensibilidad y la especificidad, estamos comprometidos a brindar soluciones efectivas para la detección del VPH y la prevención del cáncer cervicouterino en todo el mundo. Si desea obtener más información sobre nuestros kits y cómo pueden beneficiar a su laboratorio o comunidad, no dude en ponerse en contacto con nosotros. Nuestro equipo de expertos está disponible para brindar asesoramiento y apoyo en la implementación de estas pruebas de vanguardia en su entorno.En última instancia, al trabajar juntos para aumentar la conciencia sobre la importancia de la detección temprana del VPH y al proporcionar herramientas efectivas para su diagnóstico, podemos avanzar hacia la erradicación del cáncer cervicouterino. Recuerde, la detección temprana salva vidas.                                        REFERENCIA BIBLIOGRAFICAAguilar Bucheli DA, Viteri Hinojosa AS, Henríquez Trujillo AR, Dávila Mora PG. Carga de enfermedad por cáncer de cuello uterino en Ecuador, periodo 2015-2020. Metro Ciencia [Internet]. 30 de junio de 2022; 30(2):?-?. https://doi.org/10.47464/MetroCiencia/vol30/2/2022/?-? 

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Las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte son un conjunto de normas y procedimientos que deben seguirse en la manipulación, almacenamiento, transporte y distribución de productos farmacéuticos, químicos y de laboratorio para garantizar su calidad, seguridad y eficacia. Estas prácticas incluyen la implementación de sistemas de gestión de calidad, la capacitación del personal, el monitoreo y control de temperatura y humedad, la verificación de los proveedores y la documentación adecuada de las actividades.

Nos certificamos con la Norma Técnica Sanitaria De Buenas Prácticas De Almacenamiento, Distribución y Transporte para Establecimientos Farmacéuticos y Establecimientos de Dispositivos Médicos de Uso Humano, expedido mediante acuerdo Ministerial No. 4872, del 27 de mayo del 2014 y publicado en el Registro Oficial No. 260 del 4 de junio del 2014. En virtud estamos certificados para receptar, almacenar, despachar, distribuir y transportar dispositivos médicos a una temperatura no mayor a 30ºC, a temperatura de refrigeración de 2 a 8ºC y a temperatura de congelación -20ºC

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